Большинство возможных изомеров октена (С8Н16)!! Формула + название! Срочно!!!

  • Рассматриваем только ациклические изомеры, сортируем по максимальной длине углеродной цепочки, упорядочивая ее по убыванию. В структурных формулах опускаем водород. Получаем примерно следующее: 

    8: C-C-C-C-C-C-C-C: 4 изомера октена (C=C-C-C-C-C-C-C, C-C=C-C-C-C-C-C, C-C-C=C-C-C-C-C, C-C-C-C=C-C-C-C, в дальнейшем указываю только количество). 

    7: C-C-C-C-C-C(-C)-C: 6 
    C-C-C-C-C(-C)-C-C: 7 
    C-C-C-C(-C)-C-C-C: 4 

    6: 
    --- (А: 6+1+1): 
    C-C-C-C-C(-C)(-C)-C: 3 
    C-C-C-C(-C)-C(-C)-C: 6 
    C-C-C(-C)-C-C(-C)-C: 6 
    C-C(-C)-C-C-C(-C)-C: 3 
    C-C-C-C(-C)(-C)-C-C: 3 
    C-C-C(-C)-C(-C)-C-C: 4 

    --- (Б: 6+2): 
    C-C-C-C(-C-С)-C-C: 5 

    5: 
    --- (А: 5+1+1+1): 
    C-C-C(-C)-C(-C)(-C)-C: 3 
    C-C(-C)-C-C(-C)(-C)-C: 2 
    C-C(-C)-C(-C)-C(-C)-C: 3 
    C-C-C(-C)(-C)-C(-C)-C: 2 

    --- (Б: 5+2+1): 
    C-C-C(-C-C)-C(-C)-C: 4 
    C-C-C(-C-C)(-C)-C-C: 1 

    4: 
    C-C(-C)(-C)-C(-C)(-C)-C: 0 

    Итого получаем всего 66 ациклических изомеров октена. Циклические посчитать еще проще, надо только учесть, что длина углеродного цикла не может быть меньше 5 атомов углерода. Порядок величин - тот же. 
    Теперь точно подсчитаем циклические изомеры, сортируем по размеру цикла: 

    8: 
    -C-C-C-C-C-C-C-C- 

    7: 
    -C-C-C-C-C-C-C(-C)- 

    6: 
    -C-C-C-C-C-C(-C-C)- 
    -C-C-C-C-C-C(-C)(-C)- 
    -C-C-C-C-C(-C)-C(-C)- 
    -C-C-C-C(-C)-C-C(-C)- 
    -C-C-C(-C)-C-C-C(-C)- 

    5: 
    -C-C-C-C-C(-C-C-C)- 
    -C-C-C-C-C(-C(-C)-C)- 
    -C-C-C-C-C(-C-C)(-C)- 
    -C-C-C-C(-C)-C(-C-C)- 
    -C-C-C(-C)-C-C(-C-C)- 
    -C-C-C-C(-C)-C(-C)(-C)- 
    -C-C-C(-C)-C-C(-C)(-C)- 
    -C-C-C(-C)-C(-C)-C(-C)- 
    -C-C(-C)-C-C(-C)-C(-C)- 

    Итого, 16 циклических изомеров. 

    Продолжаем рассматривать циклические изомеры: 

    4: 
    -- 4+4: 
    -C-C-C-C(-C-C-C-C)- 
    -C-C-C-C(-C-C(-C)-C)- 
    -C-C-C-C(-C(-C)-C-C)- 
    -C-C-C-C(-C(-C)(-C)-C)- 

    -- 4+3+1: Здесь декартово произведение: 2 варианта пропил-группы (-С-С-С и -C(-C)-C), на 3 варианта расположения: 1-1, 1-2, 1-3, имеем 6 вариантов. 

    -- 4+2+2: 1,1- , 1,2- и 1,3 диэтилциклобутан, имеем 3 варианта. 

    --4+2+1+1 
    -C-C-C(-C)-C(-C-C)(-C)- 
    -C-C(-C)-C-C(-C-C)(-C)- 
    -C-C-C(-C)(-C)-C(-C-C)- 
    -C-C(-C)-C(-C)-C(-C-C)- 
    -C(-C)-C-C(-C)-C(-C-C)- 
    -C-C(-C)(-C)-C-C(-C-C)- 

    --4+1+1+1+1 
    -C-C-C(-C)(-C)-C(-C)(-C)- 
    -C-C(-C)(-C)-C-C(-C)(-C)- 

    -C-C(-C)-C(-C)-C(-C)(-C)- 
    -C(-C)-C-C(-C)-C(-C)(-C)- 

    -C(-C)-C(-C)-C(-C)-C(-C)- 

    3: 
    -- перечислим пентил-циклопропаны, приведя изомеры пентана и указав, солько изомеров нашего вещества из них можно получить заменой атома водорода на соотв. группу: 

    C-C-C-C-C (3), -C-C-C(-C)-C (4), C-C(-C)(-C)-C (1) 

    -- перечислим метил-бутил-циклопропаны. Сначала перечислим изомеры бутана с указанием числа изомеров бутил-циклопропана, которые можно их них получить заменой атома водорода на циклическую группу: 
    C-C-C-C (2) и C-C(-C)-C (2) - итого 4 варианта. С другой стороны, метил- и бутил- группы могут быт привязаны к одному либо к разным атомам углерода в цикле. Имеем 4x2=8 метил-бутил-циклопропанов 

    -- перечислим этил-пропил-циклопропаны, их 4 (1,1 и 1,2) на 2 варианта "крепления" пропиловой группы (центр-край) к циклу, 2x2=4. 
    -- перечислим диметил-пропил-циклопропаны, их, очевидно,6: 
    1,1-диметил-2-пропил-циклопропан, 
    1,2-диметил-2-пропил-циклопропан, 
    1,2-диметил-3-пропил-циклопропан, 
    каждого по 2 штуки - на 2 варианта "крепления" пропиловой группы (центр-край) к циклу. 

    -- считаем метил-диэтил-пропаны: 
    1-метил-1,2-диэтил-циклопропан, 
    1-метил-2,2-диэтил-циклопропан, 
    1-метил-2,3-диэтил-циклопропан. 

    Итого получаем еще 53 циклических изомера. Теперь подводим итог: 66 ациклических + 69 циклических _структурных_ изомеров исходного вещества (впрочем, я легко могу ошибиться в перечислениях - ПРОВЕРЯЙТЕ) - всего 132 структурных изомера.